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DIOFLAV 1000
1000 mg comprimidos recubiertos con película
Bioflavonoides (fracción flavonoide purificada micronizada)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.
• Conserve este prospecto, puesto que puede tener que volver a leerlo.
• Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta efectos adversos, incluyendo posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Ver sección 4.
• Si no se siente mejor o si empeora después de 6 semanas de tratamiento para la insuficiencia venosa o después de 7 días de tratamiento para la crisis hemorroidal, debe consultar a un médico.
1. QUÉ ES DIOFLAV 1000 Y PARA QUÉ SE UTILIZA
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 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DIOFLAV 1000
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 3. CÓMO TOMAR DIOFLAV 1000
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 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
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 5. CONSERVACIÓN DE DIOFLAV 1000
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 6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL
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1. QUÉ ES DIOFLAV 1000 Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Dioflav es un venotónico y un protector vascular. Se utiliza para:
- Tratamiento de los síntomas y signos relacionados con la insuficiencia venosa crónica de las extremidades inferiores: pesadez de piernas y edemas, dolor y cansancio.
- Tratamiento sintomático de la crisis hemorroidal.

2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DIOFLAV 1000

NO TOME DIOFLAV 1000:
- Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Dioflav 1000.

INSUFICIENCIA VENOSA
Si su estado empeora durante el tratamiento, algo que puede manifestarse como una inflamación de la piel o de las venas, un endurecimiento de los tejidos bajo la piel, un dolor intenso, úlceras cutáneas o síntomas atípicos como una hinchazón repentina de una o ambas piernas, debe consultar a su médico inmediatamente.

El tratamiento con Dioflav 1000 es más beneficioso cuando se acompaña de un estilo de vida equilibrado:
• Debe evitar la exposición al sol y evitar estar de pie durante mucho tiempo.
• Debe mantener un peso adecuado.
• En algunos pacientes, el uso de medias especiales puede mejorar la circulación sanguínea.

Dioflav 1000 no ayudará a reducir la hinchazón de los miembros inferiores si está causada por una enfermedad cardíaca, renal o hepática.

CRISIS HEMORROIDAL
Si tiene una crisis hemorroidal, solo podrá tomar Dioflav 1000 durante un periodo limitado de 15 días. Si sus síntomas no desaparecen durante este periodo, consulte a su médico.

Si su estado empeora durante el tratamiento, es decir, si nota un aumento del sangrado por el ano (recto), la presencia de sangre en las heces o si tiene dudas sobre el sangrado hemorroidal, consulte a su médico.

El tratamiento con Dioflav 1000 no sustituye el tratamiento específico de otros trastornos anales.

NIÑOS Y ADOLESCENTES
No se recomienda el uso en niños ni adolescentes.

OTROS MEDICAMENTOS Y DIOFLAV 1000
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente, o pudiera tener que tomar, cualquier otro medicamento.

DIOFLAV 1000 CON ALIMENTOS Y BEBIDAS
Debe tomar Dioflav 1000 durante las comidas.

EMBARAZO Y LACTANCIA
Si está usted embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

EMBARAZO
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Dioflav 1000 durante el embarazo.

LACTANCIA
Debido a la falta de datos sobre la excreción del medicamento en la leche materna, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

CONDUCCIÓN DE VEHÍCULOS Y USO DE MÁQUINAS
Dioflav 1000 parece no interferir con la capacidad de conducción o uso de máquinas. En caso de que se produzcan mareos, no debe conducir ni utilizar máquinas.

3. CÓMO TOMAR DIOFLAV 1000

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Posología
Para la insuficiencia venosa:
La dosis recomendada es de 1 comprimido recubierto con película al día.
Debe tomar este medicamento durante al menos 4 o 5 semanas, hasta que se espere una mejora. Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 6 semanas de tratamiento, debe consultar a su médico.
En la crisis hemorroidal:
- durante los primeros 4 días: 1 comprimido 3 veces al día,
- en los 3 días siguientes: 1 comprimido 2 veces al día; a continuación, vuelva a la posología de mantenimiento: 1 comprimido al día.

Si los síntomas no mejoran o empeoran después de 7 días de tratamiento, debe consultar a su médico.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dioflav 1000 debe tomarse durante las comidas.
Los comprimidos deben tragarse con un líquido.

SI TOMA MÁS DIOFLAV 1000 DEL QUE DEBERÍA
Si toma más Dioflav 1000 del que debería, hable con su médico o farmacéutico inmediatamente.
La experiencia de sobredosis con bioflavonoides es limitada, pero los síntomas notificados incluyen diarrea, náuseas, dolor abdominal, prurito y erupción cutánea.

SI OLVIDÓ TOMAR DIOFLAV 1000
Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o enfermero.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En orden decreciente de frecuencia, las reacciones adversas pueden incluir:

TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO:
Raros: mareos, dolor de cabeza, malestar.

TRASTORNOS GASTROINTESTINALES:
Frecuentes: diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos.
Poco frecuentes: colitis.
Frecuencia no conocida: dolor abdominal.

TRASTORNOS DE LA PIEL Y DEL TEJIDO SUBCUTÁNEO:
Raros: erupciones cutáneas, prurito, urticaria.
Frecuencia no conocida: edema aislado de la cara, labios, párpados.
Excepcionalmente edema de Quincke.

COMUNICACIÓN DE EFECTOS ADVERSOS
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede reportar efectos adversos directamente a INFARMED, I.P. utilizando los datos de contacto que figuran a continuación. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Sitio de internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferiblemente)
o a través de los siguientes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil, 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Línea del medicamento: 800222444 (gratuita)
Correo electrónico: farmacovigilancia@infarmed.pt

5. CONSERVACIÓN DE DIOFLAV 1000
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas ayudarán a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL

COMPOSICIÓN DE DIOFLAV 1000
- Los principios activos son bioflavonoides (fracción flavonoide purificada micronizada). Cada comprimido recubierto con película de 1000 mg contiene:
• 90 % de diosmina, es decir, 900 mg por comprimido recubierto con película,
• 10 % de flavonoides expresados en hesperidina, es decir, 100 mg por comprimido recubierto con película.

- Los demás componentes son:
Núcleo: Gelatina, celulosa microcristalina (tipo 102), almidón de maíz, talco y estearato de magnesio.
Recubrimiento: alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E 171), macrogol 3350, óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172), maltodextrina, galactomanano de guar, hipromelosa, triglicéridos de cadena media y talco.

ASPECTO DE DIOFLAV 1000 Y CONTENIDO DEL ENVASE
Comprimido recubierto por película, de color naranja amarronado y con forma ovalada, con los bordes redondeados y ranura en ambas caras. La ranura solo está pensada para facilitar la división, para ayudar a tragar y no para dividir en dosis iguales.

Dioflav 1000 está disponible en envases de 10, 30, 60 y 90 comprimidos recubiertos por película en blísteres de PVC/Alu.
Es posible que solo se comercialicen algunos tamaños de envases.

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y FABRICANTE
Towa Pharmaceutical, S.A.
Av. do Forte, 3, Edif. Suécia IV, Piso 0
2794-093 Carnaxide
Portugal

ExtractumPharma Co. Ltd.
IV körzet 6
6413 Kunfehértó
Hungría

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible digitalizando con un teléfono inteligente el código 2D incluido en el envase. La misma información también está disponible en la siguiente URL: https://www.tolifeotc.com/dioflav1000.

Este prospecto se revisó por última vez en diciembre de 2025.