Dioflav é um venotrópico e um protetor vascular. É utilizado para:
- Tratamento dos sintomas e sinais relacionados com a insuficiência venosa crónica das extremidades inferiores: pernas pesadas e edema, dor, cansaço.
- Tratamento sintomático da crise hemorroidária.
NÃO TOME DIOFLAV 1000:
- se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Dioflav 1000.
INSUFICIÊNCIA VENOSA
Se a sua condição piorar durante o tratamento, o que pode manifestar-se através de inflamação da pele ou veias, endurecimento dos tecidos debaixo da pele, dor intensa, úlceras cutâneas ou sintomas atípicos tais como inchaço repentino de uma ou ambas as pernas, deve consultar o seu médico imediatamente.
O tratamento com Dioflav 1000 é mais benéfico quando acompanhado de um estilo de vida equilibrado:
- deve evitar a exposição solar e evitar permanecer em pé durante muito tempo;
- deve manter um peso adequado;
- em alguns doentes, a utilização de meias especiais pode melhorar a circulação sanguínea.
Dioflav 1000 não irá ajudar a reduzir o inchaço dos seus membros inferiores se este for provocado por doenças cardíacas, renais ou hepáticas.
CRISE HEMORROIDÁRIA
Se tiver uma crise hemorroidária, apenas pode tomar Dioflav 1000 durante um período limitado de 15 dias. Se os sintomas não desaparecerem durante este período, consulte o seu médico.
Se a sua condição piorar durante o tratamento, isto é, se notar um maior sangramento do ânus (reto), presença de sangue nas fezes ou se tiver em dúvida sobre o sangramento hemorroidário, consulte o seu médico.
O tratamento com Dioflav 1000 não é um substituto para o tratamento específico de outras perturbações anais.
CRIANÇAS E ADOLESCENTES
A utilização em crianças e adolescentes não é recomendada.
OUTROS MEDICAMENTOS E DIOFLAV 1000
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
DIOFLAV 1000 COM ALIMENTOS E BEBIDAS
Deve tomar Dioflav 1000 durante as refeições.
GRAVIDEZ E AMAMENTAÇÃO
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
GRAVIDEZ
Como medida de precaução, é preferível evitar a utilização de Dioflav 1000 durante a gravidez.
AMAMENTAÇÃO
A amamentação não é recomendada durante o tratamento, devido à ausência de dados sobre a excreção do medicamento no leite materno.
CONDUÇÃO DE VEÍCULOS E UTILIZAÇÃO DE MÁQUINAS
O Dioflav 1000 parece não interferir na capacidade de condução ou de utilização de máquinas. Caso ocorram tonturas não deve conduzir ou utilizar máquinas.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se tiver dúvidas.
MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Dioflav 1000 deve ser tomado durante as refeições.
O comprimido deve ser engolido com um líquido.
SE TOMAR MAIS DIOFLAV 1000 DO QUE DEVERIA
Se tomar mais Dioflav 1000 do que deveria, contacte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
A experiência de sobredosagens com bioflavonoides é limitada, mas os sintomas notificados incluem diarreia, náusea, dor abdominal, prurido e erupção cutânea.
CASO SE TENHA ESQUECIDO DE TOMAR DIOFLAV 1000
Tome a próxima dose à hora habitual. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Por ordem decrescente de frequência, os efeitos indesejáveis podem incluir:
DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO:
Raros: tonturas, cefaleias, mal-estar.
DOENÇAS GASTROINTESTINAIS:
Frequentes: diarreia, dispepsia, náuseas, vómitos.
Pouco frequentes: colite.
Frequência desconhecida: dor abdominal.
AFEÇÕES DOS TECIDOS CUTÂNEOS E SUBCUTÂNEOS:
Raros: erupções cutâneas, prurido, urticária.
Frequência desconhecida: edema isolado da face, lábios, pálpebras.
Excecionalmente edema de Quincke.
COMUNICAÇÃO DE EFEITOS INDESEJÁVEIS
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
QUAL A COMPOSIÇÃO DE DIOFLAV 1000
- As substâncias ativas são bioflavonoides (fração flavonóica purificada micronizada). Cada comprimido revestido por película de 1000 mg contém:
• 90% de diosmina, ou seja, 900 mg por comprimido revestido por película,
• 10% de flavonoides expressos em hesperidina, ou seja, 100 mg por comprimido revestido por película.
- Os outros componentes são:
Núcleo: Gelatina, celulose microcristalina (tipo 102), amido de milho, talco e estearato de magnésio.
Revestimento: álcool polivinílico parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio (E 171), macrogol 3350, óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172), maltodextrina, galactomanana do guar, hipromelose, triglicéridos de cadeia média e talco.
QUAL O ASPETO DE DIOFLAV 1000 E CONTEÚDO DA EMBALAGEM
Comprimido revestido por película, laranja-acastanhado e de forma oval, com os bordos arredondados e com ranhura em ambos os lados. A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a deglutição, e não para dividir em doses iguais.
Dioflav 1000 está disponível em embalagens de 10, 30, 60 e 90 comprimidos revestidos por película em blisters de PVC/Alu.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO E FABRICANTE
Towa Pharmaceutical, S.A.
Av. do Forte, 3, Edif. Suécia IV, Piso 0
2794-093 Carnaxide
Portugal
ExtractumPharma Co. Ltd.
IV körzet 6
6413 Kunfehértó
Hungria
Informações detalhadas e atualizadas sobre este medicamento estão disponíveis digitalizando o código 2D incluído na embalagem com um smartphone. A mesma informação também está disponível no seguinte URL: https://www.tolifeotc.com/dioflav1000
Este folheto foi revisto pela última vez em dezembro de 2025.