说明书：患者用药信息
雷利匹克凝胶含有活性物质马来酸二甲茚酯，这是一种属于抗组胺类药物的活性成分，用于缓解皮肤过敏和各种类型的瘙痒症（瘙痒）。
雷利匹克能减少瘙痒，因为它能阻断体内组胺的作用。组胺是人体在过敏反应时释放的一种物质。当 雷利匹克 被皮肤吸收后，它能在短短几分钟内缓解瘙痒和刺激。雷利匹克 还具有局部麻醉效果。
雷利匹克适用于成人、青少年和 1 个月及以上的儿童，用于短期缓解轻微皮疹、荨麻疹、昆虫叮咬、轻微晒伤和轻微浅表一级皮肤烧伤（皮肤发红）等皮肤反应引起的瘙痒。
1 个月至 2 岁的儿童应在医生指导下使用雷利匹克。
若用药3天后症状未缓解或加重，必须就医。
请勿使用雷利匹克凝胶：
警告和注意事项
在使用雷利匹克凝胶前，请咨询您的医生或药剂师。
其他药物和 雷利匹克凝胶
如果您正在或准备使用其他药物，请告知您的医生或药剂师。
妊娠与哺乳期
如果您怀孕、正在哺乳或计划怀孕，请在使用此药物之前咨询您的医生或药剂师。
在怀孕和哺乳期间，雷利匹克凝胶不应涂抹在大面积的皮肤上，尤其是在皮肤发炎或受损的情况下。
哺乳期间不应将凝胶涂抹在乳房上，以防婴儿吸收。
车辆驾驶与机械操作
在皮肤上涂抹 雷利匹克凝胶不会影响驾驶或使用机器的能力
雷利匹克凝胶含有苯扎氯铵
每克凝胶中含有 0.050 毫克苯扎氯铵。
苯扎氯铵会刺激皮肤。
如果您正在哺乳，就不要把这种药物涂抹在乳房上，因为您的宝宝可能会通过乳汁摄入这种药物。
雷利匹克凝胶含有丙二醇
每克凝胶中含有 150 毫克丙二醇。
可能导致皮肤刺激在未咨询医生或药剂师的情况下，请勿给有开放性伤口或大面积皮肤破损或损伤（如烧伤）的 4 周岁以下婴儿使用此药。
请按照本手册中的说明或根据医生或药剂师的指示使用此药物。
如果有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。
如何使用雷利匹克
雷利匹克是一种皮肤用药。它适用于没有伤口的完整皮肤。
取少量涂抹于需要治疗的部位。然后轻轻按摩手部，使药物更容易渗入皮肤。请勿覆盖闭塞性敷料。请勿用于大面积皮肤或粘膜。如果出现剧烈瘙痒或大面积皮损，请咨询医生或药剂师。
如果您使用的 雷利匹克凝胶超过了应该使用的量
如果您或您的孩子在大面积皮肤上使用了大量雷利匹克，或意外摄入了雷利匹克，请立即联系医生。
如果忘记使用雷利匹克
如果忘记使用雷利匹克，请在记起后立即使用，并继续正常使用。
如果错过一次服药，不要加倍剂量补服。
如果对使用此药物有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。
如同所有药物，本药可能引起不良反应，尽管并非所有人都会出现。
不常见（受影响的患者可能少于百分之一）
非常罕见（受影响的患者可能不到万分之一）
频率未知（根据现有数据无法计算）
不良反应报告
如果您出现任何不良反应，包括未列出的不良反应，请咨询医生、药剂师或护士。您也可通过以下联系方式直接向葡萄牙国家药品管理局（INFARMED, I.P.）报告不良反应。
报告不良反应有助于提供更多药物安全性信息。
官方网站：http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
（优先）
或通过以下联系方式：
药物风险管理局
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 里斯本
电话：+351 21 798 73 73
药物热线：800222444 （免费）
电子邮件： farmacovigilancia@infarmed.pt
雷利匹克凝胶的成分是什么？
活性物质是马来酸二甲茚酯。每克凝胶含有 1 毫克马来酸二甲茚酯。
其他成分包括：苯扎氯铵、乙二胺四乙酸二钠、卡波姆（974 P 型）、氢氧化钠、丙二醇（E1520）和纯净水。
雷利匹克凝胶的外观和包装内容
雷利匹克凝胶为凝胶状，可用于皮肤。它是一种均匀、透明、无色的凝胶。
雷利匹克凝胶有 30 克和 50 克两种规格。
上市许可持有人
Towa Pharmaceutical, S.A.
Av. do Forte, 3, Edif.瑞典 IV，第 0 层
2794-093 Carnaxide
葡萄牙
生产商
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Oddział Medana w Sieradzu
ul.Władysława Łokietka 10
98-200 Sieradz
波兰
该药品在欧洲经济区 (EEA) 成员国的授权名称如下：
意大利：雷利匹克
葡萄牙：雷利匹克
西班牙：雷利匹克
您可通过智能手机扫描包装内的二维码（2D码），获取本药品最新详细信息。同样的信息也可以通过以下网址获取：https://www.tolifeotc.com/relipic。
本手册最近一次获得批准是在 2025 年 7 月。